基于网络药理学探讨丹参治疗心肌缺血的作用机制

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目的 基于网络药理学方法探讨丹参治疗心肌梗死的作用机制.方法 采用TCMSP数据库分析丹参的活性成分及对应靶点,采用Disgenet、OMIM、GeneCards、Phenopedia、Pheno-lyzer数据库分析心肌梗死相关靶点,将丹参作用靶点与心肌梗死靶点取交集,获取交集靶点.采用CytoNCA软件构建活性成分-靶点网络图,利用STRING软件绘制PPI网络图,采用DAVID软件进行KEGG通路分析和GO富集分析.结果 筛选获得65个丹参活性成分,对应靶点118个,疾病靶点3430个,丹参与心肌梗死的交集靶点91个.GO富集分析得到GO条目30个,其中分子功能10个,生物过程条目10个,细胞组成条目10个.KEGG通路分析获得具有统计学意义的信号通路30条(P<0.05),涉及脂质和动脉粥样硬化通路,PI3K-Akt信号通路,人类巨细胞病毒感染等信号通路.结论 应用网络药理学方法阐明了丹参治疗心肌梗死的作用靶点及通路,为丹参治疗心肌梗死提供了理论与实验依据.
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Kirner畸形(Kirner Beformity)是一种罕见的小指末节畸形,常表现为先天性指屈曲和指侧弯畸形,该疾患对手指功能影响不大,主要造成外观异常.该病临床报道较少,我科2016年1月-2020年12月在门诊及体检工作中筛查小指Kirner畸形12例,报道如下.
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