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目的构建靶向人多药耐药基因mdr1的microRNA（miRNA）干扰表达载体并进行鉴定。方法设计并合成4对编码mdr1 pre-miRNA的单链寡核苷酸,退火成双链后将其连接入miRNA干扰载体pcDNA6.2-GW/EmGFP-miR,构建成重组质粒,酶切并测序鉴定其正确性。结果获得的重组质粒经酶切测序证实其插入片段大小与预期相符,序列完全正确。结论成功构建了4个靶向mdr1的miRNA干扰载体。