【摘 要】
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采用密度泛函理论,在slab模型下,研究了NHx（x=13）在Ir（100）、Ir（111）和Ir（110）表面上的最稳定吸附位置、几何构型以及逐步脱氢分解过程,计算了相应的吸附能和活化能.计算结果表明,在I
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采用密度泛函理论,在slab模型下,研究了NHx（x=13）在Ir（100）、Ir（111）和Ir（110）表面上的最稳定吸附位置、几何构型以及逐步脱氢分解过程,计算了相应的吸附能和活化能.计算结果表明,在Ir（100）、Ir（111）面上,NH3是以C3轴垂直吸附在顶位,在Ir（110）上,NH3是以N-Ir键与表面成68.6°吸附在顶位,且吸附能依赖于表面的结构而不同,相比而言,NH3更容易吸附在开放表面Ir（100）、Ir（110）面上,说明NH3在这些表面的吸附具有结构敏感性.NHx（x=13）的分解,在Ir（100）,NH3的吸附与分解存在竞争,在Ir（110）面NH3最容易分解,在Ir（111）面NH3是分子性吸附,不能分解.NH2、NH在三个表面均能够分解,在Ir（110）面活化能均较高.
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