【摘 要】
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目的:研究组蛋白去乙酰化酶（HDAC5）对成牙本质细胞增殖及成牙/成骨分化的影响。方法:收集临床因治疗拔除的健康和牙髓炎状态的第三磨牙进行免疫荧光染色观察HDAC5在牙髓中的表达情况，慢病毒载体转染成牙本质细胞系（OLCs）,建立过表达HDAC5的OLCs, CCK8实验检测细胞增殖，碱性磷酸酶（ALP）染色及活性检测、茜素红染色观察矿化能力，Western blot检测I型胶原（COL1α）、牙
【基金项目】
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国家自然科学基金（编号：81970932,81771060）； 西安市科技计划项目（编号：XA2020-YXYJ-0429）；
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目的:研究组蛋白去乙酰化酶（HDAC5）对成牙本质细胞增殖及成牙/成骨分化的影响。方法:收集临床因治疗拔除的健康和牙髓炎状态的第三磨牙进行免疫荧光染色观察HDAC5在牙髓中的表达情况，慢病毒载体转染成牙本质细胞系（OLCs）,建立过表达HDAC5的OLCs, CCK8实验检测细胞增殖，碱性磷酸酶（ALP）染色及活性检测、茜素红染色观察矿化能力，Western blot检测I型胶原（COL1α）、牙本质涎磷蛋白（DSPP）、Runt相关转录因子2（Runx2）、骨钙蛋白（OCN）、骨涎蛋白（BSP）、牙本质基质蛋白1（DMP-1）的蛋白表达。结果:与健康牙髓组织相比，炎症牙髓成牙本质细胞层见高表达的HDAC5,过表达HDAC5后OLCs增殖活力抑制，ALP活性降低，矿化结节形成减少，成牙/成骨相关蛋白表达均降低（P＜0.05）。结论:HDAC5在牙髓炎成牙本质细胞层高表达且抑制OLCs的增殖和成牙/成骨向分化。
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