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目的：探讨人诱导性多能干细胞（iPS细胞）体外定向分化为神经干细胞（NSCs）的方法。方法：人iPS细胞悬浮培养4 d形成的拟胚体（EB）经维甲酸（RA）诱导4 d,诱导后的EB在无血清培养基中筛选并扩增培养。倒置显微镜下观察诱导后细胞的形态变化,RT-PCR检测iPS细胞多能性基因Nanog、Oct4和Sox2的表达,免疫荧光法检测NSCs特异性标志物Nestin、神经元标志物β-tubulinⅢ和神经胶质细胞标志物GFAP的表达。结果：（1）人iPS细胞在饲养层细胞上稳定传代,表达多能性基因Nanog