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在链脲霉素所致糖尿病大鼠模型(链脲霉素70mg·kg-1,iP)观察了大鼠心肌组织肾素血管紧张素系统(RAS)的变化以及血管紧张素转换酶抑制剂卡托普利的治疗作用(4.6mmol·L-1卡托普利饮水给药4wk)。结果表明,糖尿病大鼠较正常大鼠心肌组织RA、ACE活性显著升高(P<0.01),AngⅠ、AngⅡ、ALD含量均明显增加(P<0.01)。卡托普利治疗组大鼠较糖尿病大鼠上述各项指标均有不同程度的降低,其中ACE活性和AngⅠ、AMⅡ含量的改变有显著性差异(P<0.05,P<0.0