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目的研究淋球菌溶解性转糖酶C(LtgC)的体内活性和功能,及其酸催化活性位点(Asp405)。寻找新的抗淋球菌药物作用靶点。方法利用分子克隆和同源重组技术,将淋球菌体内lteC敲除,并将潜在活性位点的405位的天冬氨酸突变为甘氨酸,对细胞形态和生长特性进行观察和比对。结果LtgC影响淋球菌的生长和分裂,缺失突变株细胞表面粗糙、出现褶皱.405位天冬氨酸突变株有相同表型,两株突变株细胞均生长缓慢:结论啪影响淋球菌表面肽聚糖的切割和分裂,405位天冬氨酸作为酸性催化的活性中心,提供质子,帮助肤聚糖发挥酶切作用