【摘 要】
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用分子动力学方法,模拟计算了聚环氧琥珀酸(PESA)和丙烯酸共聚物[P(AA-co-MA)]、[P(AA-co-HPA)]及[P(AA-co-MAE)]4种聚合物阻垢剂与方解石晶体(104)晶面、(1 1 0)晶面的相互
【机 构】
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盐城工学院化学与生物工程学院; 南京理工大学工业化学研究所;
【基金项目】
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盐城工学院开放项目(XKY2011004)资助
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用分子动力学方法,模拟计算了聚环氧琥珀酸(PESA)和丙烯酸共聚物[P(AA-co-MA)]、[P(AA-co-HPA)]及[P(AA-co-MAE)]4种聚合物阻垢剂与方解石晶体(104)晶面、(1 1 0)晶面的相互作用。结果表明,聚合物与方解石两晶面结合能的大小排序均为PESA>[P(AA-co-MA)]>[P(AA-co-HPA)]>[P(AA-co-MAE)],聚合物分子及离子与方解石晶体(1 1 0)晶面的结合能远大于其与方解石晶体(104)晶面的结合能,比值分别在2.5~2.8、2.3~2.8范围。对体系各种相互作用以及对关联函数g(r)的分析表明,结合能主要由库仑相互作用能提供,还含有部分离子键。与方解石晶面结合的聚合物构型发生扭曲变形,但形变能均远小于相应的非键相互作用能。聚合物中不同位置羧基的动力学行为差别很大,链端羧基的运动翻转要比链中部羧基剧烈得多,故后者与晶面的结合要比前者更牢固而具有更强的阻止晶体生长的能力。
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