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将诱导表达的His-hepcidin融合蛋白包涵体通过固定化金属离子配体亲和层析（IMAC）柱分离纯化后，在cysteine／cystine氧化还原体系中氧化形成二硫键，稀释复性后用肠激酶将融合蛋白的his-tag切除。酶切后所得的Hepcidin经抑茵圈试验检验，对枯草芽孢杆菌等革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性茵具有抗茵活性。