【摘 要】
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目的通过观察NO合酶(NO Synthase,NOS)抑制剂左旋硝基精氨酸(NG-nitro-L-arginine,NOArg)和NO合成前体左旋精氨酸(L-arginine,L-Arg)对去甲吗啡(normorphine,NM)在离体豚鼠回
【机 构】
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上海铁道大学基础医学院生理教研室,上海,200070
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目的通过观察NO合酶(NO Synthase,NOS)抑制剂左旋硝基精氨酸(NG-nitro-L-arginine,NOArg)和NO合成前体左旋精氨酸(L-arginine,L-Arg)对去甲吗啡(normorphine,NM)在离体豚鼠回肠上耐受性产生的影响,研究NO在阿片类药物耐受性产生中的作用.方法以离体豚鼠回肠为实验对象,分别测定回肠对照组和药物组(1,NM 500nmol·L-1 2,NM 500nmol·L-1和NOArg 0.1mmol·L-1 3,NM 500nmol·L-1和L-Arg 0.1mmol·L-1)4℃孵育3h后对NM的剂量反应曲线.结果回肠分别在NM,NM和L-Arg中孵育后,剂量反应曲线明显右移(P＜0.01),而经NM和NOArg孵育后对NM的敏感性不变(P＞0.05).结论 NO在去甲吗啡耐受性产生中起着重要的作用.
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