【摘 要】
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大量低水平药品重复申报造成审评通道拥堵,技术审评资源和能力有限导致审评在药品研发注册过程中占时过长……2013年2月26日,国家食品药品监督管理局发布《关于深化药品审评
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大量低水平药品重复申报造成审评通道拥堵,技术审评资源和能力有限导致审评在药品研发注册过程中占时过长……2013年2月26日,国家食品药品监督管理局发布《关于深化药品审评审批改革进一步鼓励创新的意见》,希望克服药品审评审批环节的顽疾,并鼓励创新药的研发。
Repeated reporting of large numbers of low-level drugs resulted in congestion of review channels, limited resources and limited capacity for technical review and assessment, which led to the fact that reviews accounted for a long time in the registration of drug R & D ... On February 26, 2013, SFDA issued “ Deepening Pharmaceutical Review and Approval Reform and Further Encouraging Innovation ”, hoping to overcome the illnesses in the drug review and approval process and encourage innovative drug research and development.
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