【摘 要】
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目的 探讨苦碟子注射液(KDI)对Lewis肺癌体内外的抑制作用及其机制.方法 12.5～400.0g/L KDI分别作用Lewis肺癌细胞后,噻唑蓝(MTT)比色法检测KDI体外对Lewis肺癌细胞的抑制作用
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目的 探讨苦碟子注射液(KDI)对Lewis肺癌体内外的抑制作用及其机制.方法 12.5～400.0g/L KDI分别作用Lewis肺癌细胞后,噻唑蓝(MTT)比色法检测KDI体外对Lewis肺癌细胞的抑制作用.用C57BL/6小鼠Lewis肺癌模型,观察不同浓度KDI的抗癌作用,流式细胞仪检测肿瘤细胞凋亡及细胞周期.结果 KDI能显著抑制Lewis肺癌细胞的增殖,并呈剂量效应.低、中、高剂量组对Lewis肺癌的抑瘤率分别为21.64%、36.43%、46.68%,均明显高于生理盐水组(P＜0.01);流式细胞仪检测发现,KDI低、中、高剂量组G0/G1期细胞数分别为(68.10±3.43)%、(80.06±5.48)%和(78.36±6.68)%,S期细胞比例分别为(30.98±1.99)%、(17.48±6.36)%和(17.05±6.35)%,KDI能够使Lewis肺癌细胞阻滞于G0/G1,凋亡率分别为8.96%、17.40%、10.34%,均显著高于生理盐水组(P＜0.05).结论 在体内外,KDI对Lewis肺癌均有明显的抑制作用,可能与其诱导细胞凋亡并使细胞周期阻滞于G0/G1期有关.
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