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探讨下调胶质瘤细胞株LN229中XB130的表达对细胞增殖和凋亡的影响。
方法选取LN229细胞作为研究对象，分为对照组、无义序列siRNA转染组和XB130 siRNA转染组进行细胞培养，细胞转染siRNA后，采用Western blot和免疫荧光检测XB130的表达情况；用MTT检测细胞的增殖活性；流式细胞仪检测细胞凋亡及周期。
结果转染siRNA后，对照组、无义序列siRNA转染组、XB130 siRNA转染组XB130蛋白相对表达量分别为1.00±0.10、1.00±0.13、0.52±0.06，XB130平均免疫荧光强度分别为0.085±0.012、0.072±0.009、0.013±0.002，表明XB130 siRNA转染组XB130蛋白表达显著降低，差异有统计学意义(P<0.05)；MTT结果表明XB130 siRNA转染组细胞增殖受到明显抑制，差异有统计学意义(P<0.05)；流式细胞仪检测发现对照组、无义序列siRNA转染组、XB130 siRNA转染组细胞凋亡率分别为(12.45±0.96)%、(13.64±0.85)%、(20.26±1.42)%，G0/G1期细胞比例分别为(62.85±1.85)%、(63.04±1.74)%、(72.67±1.93)%，表明XB130 siRNA转染组细胞凋亡率显著高于其他两组，差异有统计学意义(P<0.05)，G0/G1期细胞比例也显著高于其他两组，差异有统计学意义(P<0.05)。
结论沉默胶质瘤细胞中XB130的表达能显著抑制细胞的增殖并促进其凋亡，表明XB130蛋白可促进胶质瘤细胞的增殖。