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首次把生长特性有显著差异的2株甲型肝炎病毒(L8 株、H2株)的蛋白酶2A基因分别用基因工程技术克隆到大肠杆菌表达载体pGEX-KG上,重组质粒转化至大肠杆菌(E.coli BL-21和DH5α)中,表达的结果显示:2株甲型肝炎病毒的蛋白酶2A均得以表达;表达量占菌体总蛋白20%以上.为进一步纯化该蛋白酶、研究其生物学功能和与真核细胞代谢的关系奠定了基础.