【摘 要】
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CRISPR/Cas9是在细菌、古细菌基因组中含有的一种成簇有规律的间隔短回文重复序列，该结构被其用于抵御外来微生物基因入侵。通过对上述结构进行改装从而形成一种基因编辑方法，与传统的锌指核酶和转录激活因子样效应物核酶基因编辑方法相比，CRISPR/Cas9基因编辑技术具有更高效的优势。本文以CRISPR/Cas9系统的组成、作用机制和运用原理为切入点，系统总结了该技术在植物病原真菌（稻瘟病菌、橡胶
【基金项目】
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国家自然科学基金（编号：31960314）； 云南省“兴滇英才支持计划”青年人才专项（编号：YNWR-QNBJ-2020-188）； 云南省应用基础研究计划（编号：2018FG001-028）；
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CRISPR/Cas9是在细菌、古细菌基因组中含有的一种成簇有规律的间隔短回文重复序列，该结构被其用于抵御外来微生物基因入侵。通过对上述结构进行改装从而形成一种基因编辑方法，与传统的锌指核酶和转录激活因子样效应物核酶基因编辑方法相比，CRISPR/Cas9基因编辑技术具有更高效的优势。本文以CRISPR/Cas9系统的组成、作用机制和运用原理为切入点，系统总结了该技术在植物病原真菌（稻瘟病菌、橡胶树胶孢炭疽菌、玉米黑粉病菌等）中的致病相关基因组定点编辑应用情况，明确了当前在植物病原真菌中应用CRISPR/Cas9系统的编辑效率整体较低，不同sgRNA设计工具、目的等对编辑效率、靶向特异性的潜在影响，以及宏观突变检验方式的偏差问题等局限性，并提出了该系统应用范围的扩大、编辑效率的提高以及新型编辑方式的挖掘等建议与展望。
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