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摘要目的:观察果糖二磷酸钠对冠心病心绞痛型的疗效。方法:将80例确诊为冠心病且有心绞痛反复发作的患者随机分为观察组40倒,对照组40例。对照组常规冠心病二级预防:硝酸甘油、阿司匹林、倍他乐克及辛伐他汀等治疗,治疗组同时静滴果糖二磷酸钠10g,连用10天。结果:治疗组32例有效,8例无效,均无不良反应。对照组28例有效,12例无效。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:果糖二磷酸钠对冠心病心绞痛型有一定治疗作用。
关键词 冠心病心绞痛型 果糖二磷酸钠
随着人们生活水平的提高,冠心病发病率逐年提高。用果糖二磷酸钠治疗冠心病心绞痛型医学文献阐述不多,我们近2年来对临床80例冠心病心绞痛型病人,应用果糖二磷酸钠进行治疗,旨在观察其疗效。
资料与方法
病例选择:根据1980年第一届全国内科学术会议,世界卫生组织制定的本病的命名及诊断标准。选择2006年6月至今2年来临床80例冠心病心绞痛型患者,均有典型心绞痛症状或心绞痛发作时心电图中R波占优势的导联上自J点后0.08秒测得的sT段呈水平或下斜压低≥1.0mm。排除主动脉瓣疾病、肥厚性心肌病、严重贫血、急性心肌梗死及合并其他器质性心脏病、合并中度以上高血压未有效控制者。80例患者随机分为治疗组和对照组。其中治疗组40例,男26例,女14例,平均年龄60.7+-5.1岁;对照组40例,男23例,女17例,平均年龄61.2+-4.8岁;两组病人在年龄、性别及其他伴随症等方面比较无明显差异(P>0.05),具有可比性(见表1)。
治疗方法:对照组采用常规冠心病二级预防治疗:硝酸甘油、阿司匹林、倍他乐克及他汀类降脂药等药物治疗,同时静脉滴注果糖二磷酸钠,100ml/次(含果糖二磷酸钠10g)快速滴入(15~30分钟滴完),1次/日,10天为1个疗程。对照组仅用常规的冠心病二级预防治疗。疗程均为10天。
观察指标:观察两组间每天用药前后的心率、心律及心绞痛发作的情况,并于治疗前后1周内行12导联常规心电图检查,并观察肝肾功能、电解质、血脂、血糖及血、尿常规的情况。
疗效判断标准:①显效:心绞痛症状消失,心电图示心脏缺血性改变消失;②无效:心绞痛症状依然存在,心电图示仍有缺血性改变。
统计学处理:用SPSS13.0统计软件包进行统计处理,计量资料用X±S表示,采用t检验,计数资料采用X2检验。
结果
治疗组显效32例,无效8例,无明显不良反应。对照组显效28例,无效12例,有2例发生鼻衄。两组在显效率、无效率、不良反应发生率方面,均有显著性差异(p<0.05),治疗组疗效优于对照组(见表2)。
讨论
冠心病是由于冠状动脉粥样化导致管腔变细狭窄,使心肌缺血所致的一种心脏病。由于动脉硬化,冠状动脉内血小板易凝聚为血栓,从而使冠状动脉管腔更为狭窄,甚至闭塞而发生急性心肌缺血和急性心肌梗死,当心肌供血满足不了心肌血流灌注量时,即可发生心绞痛。心绞痛的发生主要源于心肌缺血、能量代谢障碍。作为细胞内糖酵解代谢途径的高能中间代谢物,外源性FDP不受乳酸盐堆积的影响,通过直接和间接途径改善心肌能量代谢;研究表明,外源性FDP还能抗脂质过氧化,减轻缺血心肌组织中钾、钠、钙、镁、铜、铁、硒等离子含量的异常,以及改善血液动力学特性,有效地恢复全身的机能状态和微循环功能,并增强红细胞的运氧能力。新近研究显示,FDP能减轻或对抗四氯化碳(CCI)单独对鼠内皮细胞和血管平滑肌细胞一氧化氮合酶活性的抑制作用。上述FDP对缺血缺氧心肌的保护机制构成其临床治疗心绞痛的药理机制。从本组临床治疗冠心病疗效中看出,此药对冠心病心绞痛有明显缓解和治疗作用,具有疗效高、不良反应较少的临床特点,可在临床上进一步应用。
关键词 冠心病心绞痛型 果糖二磷酸钠
随着人们生活水平的提高,冠心病发病率逐年提高。用果糖二磷酸钠治疗冠心病心绞痛型医学文献阐述不多,我们近2年来对临床80例冠心病心绞痛型病人,应用果糖二磷酸钠进行治疗,旨在观察其疗效。
资料与方法
病例选择:根据1980年第一届全国内科学术会议,世界卫生组织制定的本病的命名及诊断标准。选择2006年6月至今2年来临床80例冠心病心绞痛型患者,均有典型心绞痛症状或心绞痛发作时心电图中R波占优势的导联上自J点后0.08秒测得的sT段呈水平或下斜压低≥1.0mm。排除主动脉瓣疾病、肥厚性心肌病、严重贫血、急性心肌梗死及合并其他器质性心脏病、合并中度以上高血压未有效控制者。80例患者随机分为治疗组和对照组。其中治疗组40例,男26例,女14例,平均年龄60.7+-5.1岁;对照组40例,男23例,女17例,平均年龄61.2+-4.8岁;两组病人在年龄、性别及其他伴随症等方面比较无明显差异(P>0.05),具有可比性(见表1)。
治疗方法:对照组采用常规冠心病二级预防治疗:硝酸甘油、阿司匹林、倍他乐克及他汀类降脂药等药物治疗,同时静脉滴注果糖二磷酸钠,100ml/次(含果糖二磷酸钠10g)快速滴入(15~30分钟滴完),1次/日,10天为1个疗程。对照组仅用常规的冠心病二级预防治疗。疗程均为10天。
观察指标:观察两组间每天用药前后的心率、心律及心绞痛发作的情况,并于治疗前后1周内行12导联常规心电图检查,并观察肝肾功能、电解质、血脂、血糖及血、尿常规的情况。
疗效判断标准:①显效:心绞痛症状消失,心电图示心脏缺血性改变消失;②无效:心绞痛症状依然存在,心电图示仍有缺血性改变。
统计学处理:用SPSS13.0统计软件包进行统计处理,计量资料用X±S表示,采用t检验,计数资料采用X2检验。
结果
治疗组显效32例,无效8例,无明显不良反应。对照组显效28例,无效12例,有2例发生鼻衄。两组在显效率、无效率、不良反应发生率方面,均有显著性差异(p<0.05),治疗组疗效优于对照组(见表2)。
讨论
冠心病是由于冠状动脉粥样化导致管腔变细狭窄,使心肌缺血所致的一种心脏病。由于动脉硬化,冠状动脉内血小板易凝聚为血栓,从而使冠状动脉管腔更为狭窄,甚至闭塞而发生急性心肌缺血和急性心肌梗死,当心肌供血满足不了心肌血流灌注量时,即可发生心绞痛。心绞痛的发生主要源于心肌缺血、能量代谢障碍。作为细胞内糖酵解代谢途径的高能中间代谢物,外源性FDP不受乳酸盐堆积的影响,通过直接和间接途径改善心肌能量代谢;研究表明,外源性FDP还能抗脂质过氧化,减轻缺血心肌组织中钾、钠、钙、镁、铜、铁、硒等离子含量的异常,以及改善血液动力学特性,有效地恢复全身的机能状态和微循环功能,并增强红细胞的运氧能力。新近研究显示,FDP能减轻或对抗四氯化碳(CCI)单独对鼠内皮细胞和血管平滑肌细胞一氧化氮合酶活性的抑制作用。上述FDP对缺血缺氧心肌的保护机制构成其临床治疗心绞痛的药理机制。从本组临床治疗冠心病疗效中看出,此药对冠心病心绞痛有明显缓解和治疗作用,具有疗效高、不良反应较少的临床特点,可在临床上进一步应用。