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目的:以体外培养的单核细胞系为研究对象,从细胞水平探讨血管紧张素Ⅱ对CD40信号系统的影响。方法:用1640培养液进行单核细胞的培养,并用佛波醇肉豆蔻乙酸酯(PMA)诱导其分化为巨噬细胞。将培养的细胞置于不同浓度的血管紧张素Ⅱ(10-10~10-5mol/L)及拮抗剂氯沙坦、PD123319中培养24 h,用实时聚合酶链反应(PCR)的技术检测细胞CD40mRNA的变化;同时酶联免疫法测定细胞上清分泌的CD40蛋白水平。结果:给予PMA(50ng/ml)刺激4 h后,单核细胞贴壁分化为巨噬细胞,与不同浓度