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用新鲜的人绒毛膜组织,抽提组织总RNA并通过逆转录反应合成cDNA第一链。利用人工合成的一对寡核苷酸引物,采用PCR技术特异性地扩增hCG-β cDNA。琼脂糖凝胶电泳结果显示扩增片段大小为500bp,同预计的片段长度相符。将此片段利用T-A载体克隆至PCRⅡ质粒上并进行全序列分析,结果显示克隆片段包含hCG-β cDNA5'端和3'端非编码区及完整的编码区。