【摘 要】
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为揭示秆形变异的毛竹变型全基因组突变类型,以强竹(Phyllostachys pubescens f.obliquinoda)、龟甲竹(Phyllostachys edulis f.heterocycla)、青龙竹(Phyllostachys pubescens f.curviculmi)和圣音竹(Phyllostachys edulis f.tubaeformis等4个毛竹变型为材料进行全基因组重测序,检测并注释单核苷多态性(SNP)、小片段插入缺失(InDel)和结构变异(SV),运用GO、COG和K
【机 构】
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国家林业和草原局,国际竹藤中心,北京市共建竹藤科学与技术重点实验室,北京,100102;国际竹藤中心安徽太平试验中心,黄山,245716
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为揭示秆形变异的毛竹变型全基因组突变类型,以强竹(Phyllostachys pubescens f.obliquinoda)、龟甲竹(Phyllostachys edulis f.heterocycla)、青龙竹(Phyllostachys pubescens f.curviculmi)和圣音竹(Phyllostachys edulis f.tubaeformis等4个毛竹变型为材料进行全基因组重测序,检测并注释单核苷多态性(SNP)、小片段插入缺失(InDel)和结构变异(SV),运用GO、COG和KEGG等功能数据库比对、注释变异基因,分别有7477、7584、7221和7583个变异基因得到功能注释.GO注释分类包括细胞组件、分子功能和生物过程三个基因功能分类体系的56个功能组.COG注释获得的参与复制、重组和修复的基因数为369个,信号转导机制的基因数为327个,转录的相关基因253个.通过KEGG数据库系统地分析变异基因参与的黄酮类、类胡萝卜素等物质代谢合成途径.深入研究这些差异基因的调控途径,可以为进一步探索毛竹种内丰富的多态性和遗传变异提供一定的理论基础,为开发重要性状分子标记提供重要参考.
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