【摘 要】
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目的:研究低浓度的H2O2对人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,h PDLCs)增殖及成骨分化的影响。方法:采用组织块法培养h PDLCs,免疫细胞化学染色鉴定其来源;采用
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院口腔医学中心;
【基金项目】
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国家自然科学基金(81701035)
论文部分内容阅读
目的:研究低浓度的H2O2对人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,h PDLCs)增殖及成骨分化的影响。方法:采用组织块法培养h PDLCs,免疫细胞化学染色鉴定其来源;采用不同浓度的H2O2处理h PDLCs,CCK-8法检测细胞的增殖活性;并对处理后的h PDLCs进行成骨诱导,碱性磷酸酶检测试剂盒测定细胞的碱性磷酸酶(ALP)活性,茜素红染色法(ARS)观察细胞矿化结节的形成情况。结果:采用组织块法成功培养出h PDLCs,细胞抗波形丝蛋白染色阳性,抗角蛋白染色阴性; CCK-8结果显示:低浓度的H2O2(20～300μM)可提高h PDLCs的增殖活性,更低浓度(0～10μM)和较高浓度(500μM)对细胞增殖活性无影响,而更高浓度(700μM)则抑制细胞的增殖活性; ALP活性及ARS染色半定量结果分析显示:适当浓度范围的H2O2(10～80μM)可提高细胞ALP活性及增加矿化结节形成量,而当浓度上升至100～300 m M时,细胞的ALP活性降低,矿化结节形成量减少。结论:H2O2对h PDLCs的增殖及分化的影响存在剂量效应,一定低浓度范围的H2O2可提高h PDLCs的增殖活性并促进其成骨分化。
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