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目的探讨薯蓣皂苷元对人三阴乳腺癌细胞系HCC1937增殖及凋亡的影响。方法对数生长期人三阴乳腺癌HCC1937细胞株分为空白组（培养液）、实验1组（培养液+10mg/L薯蓣皂苷元）、实验2组（培养液+25mg/L薯蓣皂苷元）。采用MTT法观察薯蓣皂苷元培养24、48、72h时HCC1937细胞生长抑制率;流式细胞仪检测薯蓣皂苷元培养48h时HCC1937细胞周期及细胞凋亡;Western blot法检测薯蓣皂苷元培养48h时Bcl-2、Bcl-2相关X蛋白（Bcl-2associated X protein,Bax）、P53、caspase3蛋白表达;Transwell实验观察薯蓣皂苷元培养24h时HCC1937细胞侵袭能力。结果薯蓣皂苷元培养24、48、72h,HCC1937细胞生长抑制率在实验1组分别为（6.86±2.56）%、（15.57±1.86）%、（14.84±4.64）%,在实验2组分别为（11.78±2.16）%、（24.48±3.70）%、（31.38±3.76）%,均高于空白组[（3.34±2.56）%、（8.47±1.86）%、（7.73±4.64）%]（P<0.05）,且实验2组高于实验1组（P<0.05）;薯蓣皂苷元培养48h,实验1组G1期细胞比例、细胞凋亡率分别为（36.21±3.12）%、（21.99±2.36）%,实验2组分别为（50.26±2.36）%、（26.17±3.46）%,均高于空白组[（28.35±2.54）%、（17.25±1.23）%]（P<0.05）,实验2组高于实验1组（P<0.05）;薯蓣皂苷元培养24h,实验1组、实验2组HCC1937侵袭细胞数目[（64.00±11.01）%、（30.33±6.11）%]低于空白组[（146.00±9.16）%]（P<0.05）,实验2组低于实验1组（P<0.05）;薯蓣皂苷元培养48h时,实验1组、实验2组HCC1937细胞Bcl-2表达量低于空白组,Bax、caspase3表达量高于空白组（P<0.05）,实验1组Bcl-2表达量低于实验2组,Bax、caspase3表达量高于实验2组（P<0.05）,3组P53蛋白表达量比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论薯蓣皂苷元可抑制人三阴乳腺癌细胞系HCC1937增殖与侵袭,可能机制为使肿瘤细胞G1期阻滞,下调抗凋亡蛋白Bcl-2表达,上调促凋亡蛋白Bax、caspase3表达。