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目的探讨脂肪细胞对HepG2细胞栽脂蛋白A5(apoA5)表达的影响及其调节机制。方法取人的皮下脂肪组织,经培养、促分化后获得成熟脂肪细胞,用脂多糖(LPS)刺激使其成为炎症状态下脂肪细胞。通过Transwell系统,脂肪细胞与HepG2细胞共培养,RT—PCR测定HepG2细胞的apoA5、血清淀粉样蛋白A(SAa)、过氧化物酶增殖物激活受体-α(PPAR—α)、肝X受体-α(LXR—α)mRNA的表达,并观察MK886对HepG2细胞的apoA5、PPAR-α mRNA表达的影响。结果①成熟脂肪细胞可