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比较实验室建立的多重RT－PCR与液相悬浮芯片对于临床腹泻相关病毒(腺病毒40/41型、诺如病毒GⅠ型和GⅡ型，星状病毒和札如病毒)的检测效能。
方法多重RT－PCR方法学建立。收集2013年9月至2014年2月因腹泻至南方医科大学珠江医院就医的患者的粪便标本共107份。利用液相悬浮芯片技术和多重RT－PCR分别检测标本的腺病毒40/41型、诺如病毒GⅠ型和GⅡ型，对液相悬浮芯片未涵盖的星状病毒和札如病毒，以RT－PCR为参考，评估多重RT－PCR方法的特异度、敏感度。采用配对计数资料的Kappa系数检验，比较方法间的吻合度。多重RT－PCR和RT－PCR平行扩增10倍连续稀释的5种病毒质粒，测定多重RT－PCR的检测限。
结果建立的多重RT－PCR方法与液相悬浮芯片、RT－PCR的检测一致性高，Kappa值分别为0.885和1.000，P均＝0.000。以液相悬浮芯片为标准，多重RT－PCR检测敏感度为80.8%(21/26)，特异度100.0%(295/295)。多重RT－PCR对5种病毒的检测限为104～106拷贝/μl。
结论多重RT－PCR与液相悬浮芯片对于临床标本检测显示一致性佳，特异度和敏感度高，快速、高通量，适用于临床微生物实验室常见腹泻相关病毒的多重检测。(中华检验医学杂志，2015, 38: 387 －391)