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目的探讨p15基因的甲基化及其mRNA转录阻抑与多发性骨髓瘤（MM）的发病和进展之间的关系。方法采用甲基化特异性聚合酶链反应（MSP）检测54例初治和复发MM患者及40例正常骨髓的p15基因启动子区的甲基化状态,并对MSP产物进行序列测定;采用荧光实时定量PCR（RT-qPCR）方法检测MM患者及对照组p15基因mRNA表达情况。结果p15基因启动子区甲基化阳性率为27.78%（15/54）,与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。p15基因甲基化率与患者的性别、年龄、病程阶段差异无统计学意义（P