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从PUC18-34重组质粒双酶切分离得到编码人CD34抗原的全长cDNA片段，将此基因插入痘苗病毒载体Sma I位点，构建了重组质粒PJSA1175-34。采用Lipofectin方法，将质粒pJS义1175-34导入已被野生痘苗病毒感染的TK-143细胞，用Bud R和Lac Z双筛选，获得带有人CD34抗原基因的重组痘苗病毒。经活细胞免疫荧光（IFA）和碱性磷酸酶-抗碱性磷酸酶（APAAP）检测表明，重组痘苗病毒能够特异地表达人CD34抗原。人CD34抗原基因的表达，为探讨CD34抗原结构和功能以及研制CD34单克隆抗体奠定了基础。