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以决明幼叶为试验材料，对6种DNA提取方法进行比较，并通过单因子梯度比较试验，对SRAPPCR扩增体系中DNA和引物浓度进行优化，在此基础上再对引物进行筛选，随后对不同方法提取的DNA运用优化的SRAP—PCR体系再次进行扩增验证。结果表明改良CTAB法是决明DNA提取的最佳方法；20μL的SRAP—PCR体系中模板最佳质量浓度为2．5mg／L，引物浓度为0．4μmol／L；运用优化体系从180对引物组合中筛选出扩增条带清晰、多态性丰富的SRAP引物72对。