【摘 要】
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将洋葱(Alliumcepa)的蔗糖-果糖基转移酶基因SST与甜菜根部特异性启动子MLL重组,以pBI121为起始载体,构建pBI121-MLL-SST,通过农杆菌介导法转化甜菜(Betavulgaris)品种STFD4,
【机 构】
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石河子大学生命科学学院/石河子大学农业生物技术重点实验室
【基金项目】
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国家转基因专项(编号:2011ZX08005-004),石河子大学科技研究发展规划(编号:gxss2007-y203)
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将洋葱(Alliumcepa)的蔗糖-果糖基转移酶基因SST与甜菜根部特异性启动子MLL重组,以pBI121为起始载体,构建pBI121-MLL-SST,通过农杆菌介导法转化甜菜(Betavulgaris)品种STFD4,利用聚合酶链式反应(polymerasechainreaction,简称PCR)鉴定转化植株,并用逆转录PCR(reversetranscriptionPCR,简称RT-PCR)技术检测SST基因的表达。利用干旱胁迫处理进行抗旱性分析,结果表明,与对照(CK)相比,转SST植株叶片萎蔫较
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