【摘 要】
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为研制一种新型有效的狂犬病重组活载体疫苗,将EGFP-rgp的表达框克隆入p8-AA载体的SphⅠ/NdeⅠ酶切位点处,将酶切鉴定为正向连接的阳性重组子命名为p8AA-EGFP-rgp。在质脂体
【机 构】
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华南农业大学,军事医学科学院军事兽医研究所,河南科技大学动物科技学院,中国科学院广州生物医药与健康研究所
【基金项目】
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广东省自然科学基金项目（9451064201003715）,华南农业大学校长基金项目（2009K034）
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为研制一种新型有效的狂犬病重组活载体疫苗,将EGFP-rgp的表达框克隆入p8-AA载体的SphⅠ/NdeⅠ酶切位点处,将酶切鉴定为正向连接的阳性重组子命名为p8AA-EGFP-rgp。在质脂体介导下将该质粒与Bartha-K61共转染PK-15细胞,获得能够表达狂犬病病毒（RV）CVS-11株糖蛋白的重组伪狂犬病病毒rPRV/EGFP-rgp,经RT-PCR和Western-blot鉴定后对犬进行肌肉注射免疫,并测定相应试验指标,研究重组病毒对犬的免疫诱导情况。结果显示,重组病毒可以有效地刺激机体产生体
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