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集胞藻PCC6803能够在微弱、短时光刺激的条件下利用葡萄糖进行异养生长，称为光激活异养生长（LAHG）。从其随机插入诱变文库中，筛选到3个不能进行光激活异养生长的突变株，通过反向PCR和测序确定突变基因全部为s110886。将s110886克隆到表达载体pET21-b，在大肠杆菌BL21（DE3）诱导表达，并对产物进行了纯化。用Western印迹法研究s110886在集胞藻PCC6803的表达情况，发现在完全黑暗和光照情况下，其表达水平几乎没有差异，并证明其编码产物分布于膜上。因此，s110886是一个