【摘 要】
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作者在缺乏起始原料1,4,5,8-四羟-2,3-二氢蒽醌的情况下,从原料合成开始,通过五步合成了抗肿瘤药物DHAQ,提供了临床试用药品。其红外光谱、紫外光谱、熔点等与美国徐陈光渊博
【机 构】
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四川医学院药学系有机化学教研室,四川医学院药学系有机化学教研室,四川医学院药学系有机化学教研室
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作者在缺乏起始原料1,4,5,8-四羟-2,3-二氢蒽醌的情况下,从原料合成开始,通过五步合成了抗肿瘤药物DHAQ,提供了临床试用药品。其红外光谱、紫外光谱、熔点等与美国徐陈光渊博士等所合成的产品一致,元素分析合格。五步总收率约为30％。
In the absence of the starting material 1,4,5,8-tetrahydro-2,3-dihydroanthraquinone, the authors synthesized the antitumor drug DHAQ in five steps from raw material synthesis and provided clinical trial drugs. Its infrared spectrum, ultraviolet spectrum, melting point, etc. are consistent with the products synthesized by Dr. Xu Guangyuan of the United States, etc., and their elemental analysis is qualified. The five-step total yield is about 30%.
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