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本文4例急性巨核细胞白白病（M7）符合FAB诊断标准中的①、②、③项。其骨髓原始细胞均>30%,且经电镜或／和电镜ppo阳性证实属原巨核细胞。认为光镜细胞形态结合细胞化学染色对M7仍具有一定诊断价值，而骨髓纤维化并非诊断必备条件。1例病程中由未分化型转变为部份分化型。早期治疗使3/4例获得完全缓解或部份缓解达3~11个月。疗效与类型有关，原发性者优于继发性。
四例急性巨核细胞白血病的诊断和分型探讨
【摘 要】
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本文4例急性巨核细胞白白病（M7）符合FAB诊断标准中的①、②、③项。其骨髓原始细胞均>30%,且经电镜或／和电镜ppo阳性证实属原巨核细胞。认为光镜细胞形态结合细胞化学染色对M7仍具有一定诊断价值，而骨髓纤维化并非诊断必备条件。1例病程中由未分化型转变为部份分化型。早期治疗使3/4例获得完全缓解或部份缓解达3~11个月。疗效与类型有关，原发性者优于继发性。
【机 构】
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第二军医大学附属长海医院,第二军医大学附属长海医院,第二军医大学附属长海医院
【出 处】
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中华血液学杂志
【发表日期】
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1989年10期
其他文献
本文应用改良的血浆凝块法培养体系结合抗血小板膜糖蛋白的单克隆抗体和ABC技术对ITP患者骨髓细胞进行CFU-M培养，同时对其血清进行自身的或非自身的正常骨髓CFU-M的共同培养。结果发现ITP患者骨髓细胞体外CFU-M生成率与正常人没有显著差别；部分患者血清对自身骨髓或非自身正常骨髓体外CFU-M有不同程度的抑制；提示ITP发病可能并非CFU-M和多能干细胞异常所致；患者血清中的抗血小板抗体在体外
用抗人白细胞单克隆抗体、超微结构血小板过氧化酶(PPO）定位和DNA含量测定对6例巨核细胞白血病进行了观察，GPⅡ b/Ⅲa阳性率为1 %~39%、原始细胞的核膜腔和内质网有PPO阳性颗粒，例6复合表达CALLA/CD10和PPO，例5以2N细胞为主，例2测出超6N细胞。