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目的：构建系统性红斑狼疮（SLE）鼠模型（NZW×NZB）F1淋巴细胞IgG2aVH区反义RNA表达重组体，为SLE基因治疗提供基础。方法：采用逆转录—PCR技术克隆狼疮鼠淋巴细胞IgG2aVH区cDNA，经T/A克隆再定向插入表达载体pcDNA3.1，并经酶切电泳，PCR，DNA测序鉴定分析。结果：经鉴定，证明成功构建了表达狼疮鼠淋巴细胞IgG2aVH区的重组体。结论：BWF1和鼠淋巴细胞中存在IgG2aVH区，其表达型重组体可用于IgG2aVH的大量复制。