论文部分内容阅读
目的探讨血管紧张素Ⅱ受体（AT1R）阻滞剂（ARB）类药物对过氧化酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）和过氧化酶体增殖物激活受体α（PPARα）的激活作用。方法以COS-7细胞构建PPARγ-荧光素酶基因报告系统及PPARα-荧光素酶基因报告系统,然后分别加入不同浓度（0、0.01、0.1、1、10、100μmol/L）的缬沙坦、氯沙坦、厄贝沙坦、替米沙坦,或先与10、30μmol/L的PPARγ拮抗剂GW9662共孵育1h后再分别加入不同浓度（0.1、1、10μmol/L）的厄贝沙坦、替米沙坦,继续培养1