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椎间盘细胞衰老是随着年龄的增加以及外界多种因素的刺激,椎间盘内的活性氧不断蓄积,椎间盘细胞的氧化应激状态从而被激活引起的。虽然目前仍然不能够明确氧化应激引起椎间盘细胞衰老的具体机制,但对近年来国内外有关细胞衰老机制的相关文献研究,为本研究提供帮助。本研究推测氧化应激也是通过DDR通路、核因子KB通路、p38MAPKs通路和microRNA通路四种方式来诱导椎间盘细胞衰老,分别作用于p16……途径或p19“。/p53/p21途径,对下游靶基因进行调控,从而抑制细胞增值导致细胞老化。但其主要作用方式尚不明确,