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目的 观察人乳头瘤病毒（human papillomavirus,HPV）检测核酸提取过程中，弃上清液后标本保存液残留量对HPV基因分型检测结果的影响。 方法 采用流式荧光技术检测生殖道泌尿道分泌物HPV基因分型，根据弃上清液后标本保存液残留量分为4组：5 μL、20 μL、40 μL、80 μL组，进行扩增检测后再将上述5 μL组的10个样本的剩余DNA提取液再一分为二：一组加标本保存液80 μL（保存液组），一组加纯水80 μL（纯水组），进行扩增、杂交和检测，通过基因检测信号值和检出率以及电泳来