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以云南野蕉（Musa.bilbisiana Colla）为实验材料，应用选择性扩增微卫星（SAM）法分离、克隆50个DNA序列，其中20个非重复，可用。一共20个序列用于特异引物的设计，再从20个序列的23个基因座设计出23对特异引物。研究袁明：所采用的开发SSR标记的方法不仅简便、效率高且成本低。此外，5′锚定引物的简并性，引物与设计的特异引物配对后，部分引物对在进行检测时扩增得到的条带不清晰且稳定性较低。