【摘 要】
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目的探讨GSK-3抑制剂（Licl）治疗脑胶质瘤的可行性及其机制。方法于2015年1月—2015年6月期间将U251细胞经复苏处理后,经DMEM培养液并在接种后24 h达到连续传代对数生长期;分别
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目的探讨GSK-3抑制剂（Licl）治疗脑胶质瘤的可行性及其机制。方法于2015年1月—2015年6月期间将U251细胞经复苏处理后,经DMEM培养液并在接种后24 h达到连续传代对数生长期;分别将不同浓度的Li Cl作用于U251细胞24、48 h;并对比不同浓度与不同作用时间下细胞的存活率、细胞周期改变情况以及GSK-3β蛋白的表达情况。结果处理前,U251胶质瘤细胞的MTT值为1.0,不同浓度Li Cl作用U251胶质瘤细胞24 h后,MTT值下降为0.45,与处理前比较结果显示药物组的MTT值显著
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