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以马传染性贫血病毒（ＥＬＡＶ）驴白细胞弱毒疫苗株（ＤＬＡ）病毒基因组ＲＮＡ为材料，用ＲＴ－ＰＣＲ方法扩增出ＥＩＡＶ ｇａｇ基因，以平端针其克隆到质粒载体ｐＵＣ１９中，由于疫苗不是克隆株，因此通过５次单独克隆与测序，推导出ＥＩＡＶ－ＤＬＡ ｇａｇ基因的优势序列。ｇａｇ基因全长１４５８个碱基，编码一４８６个氨基酸残基的前体蛋白。与美国ＥＩＡＶ Ｗｙｏｍｉｎｇ１３６９株比较，核苷酸同源性为８０％，氨基酸