CCDC170中miR-16-2a结合位点的风险变异与骨质疏松症相关

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MicroRNAs(miRNAs)在调节骨形成和体内平衡中起着重要作用,而miRNA靶位点内的碱基变异可能是骨质疏松症风险遗传差异的重要来源.为了研究这种可能性,我们使用TargetScan、miRNASNP和miRbase数据库检索CCDC170基因的miRNA识别位点,发现miR-16-2a在CCDC1703`非翻译区(3`-UTR)差异调节rs6932260的等位基因.实验验证miR-16-2a通过调节Runx2、Osterix、Alp、Col1a1、OPN、OCN和OPG的表达,抑制成骨和促进破骨细胞的生成.我们的研究表明rs6932260可能是骨质疏松症的一个风险位点,并为骨质疏松症的研究提供了新的思路.
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