【摘 要】
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已知 Mn~(++)可以解除不饱和脂肪酸对叶绿体光合电子传递的抑制。本文指出,这种解抑作用,只有当Mn~(++)先与叶绿体共处,或Mn~(++)与不饱和脂肪酸先混和后再加到叶绿体中,才能发生。如果叶绿体先与脂肪酸接触,随后加入Mn~(++)就不再能恢复电子传递活性。其它二价阳离子,例如 Ca~(++)、Mg~(++)、Co~(++)和Zn~(++),都在不同程度上具有解除脂肪酸的抑制效应。因此不能
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已知 Mn~(++)可以解除不饱和脂肪酸对叶绿体光合电子传递的抑制。本文指出,这种解抑作用,只有当Mn~(++)先与叶绿体共处,或Mn~(++)与不饱和脂肪酸先混和后再加到叶绿体中,才能发生。如果叶绿体先与脂肪酸接触,随后加入Mn~(++)就不再能恢复电子传递活性。其它二价阳离子,例如 Ca~(++)、Mg~(++)、Co~(++)和Zn~(++),都在不同程度上具有解除脂肪酸的抑制效应。因此不能认为Mn~(++)在光系统Ⅱ氧化侧的电子传递途径上起着旁路作用,而可能是二价阳离子与游离的不饱和脂肪酸结
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本文介绍用系统辨识方法提取脉波图形的特征值,并给出了应用该方法由孕妇脉象图预报胎儿性别,以及由指端容积脉波图和脑血流图分辨高血压患者的一些初步结果。
谷子是C_4植物,但叶片中核酮糖1,5-二磷酸羧化酶(RuBPCase,E.C.4.1.1.39)和磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEP Case,E.C.4.1.1.31)的活性变化,CO_2补偿点的变化与叶位和叶龄有关。其初生叶和衰老叶并不表现典型的C_4特征,与成熟叶比较,RuBP Case活性和CO_2补偿点都相对较高,而且,也存在着结构上的差别。本实验结果表明所测植物在生长过程中存在着光合特性
就 Pharbitis nil的开花而言,GA_3只能配合光周期诱导起辅助因素的作用。在有抑制开花因素存在时,GA_3能作用于顶端,克服抑制,而利于花的发端。然而光周期诱导不足或暗期的诱导过程受到干拢时,GA_3似也能促进叶中光周期诱导过程。看来 GA_3对P.nil开花似乎具有促进叶中的光周期诱导过程和在顶端克服抑制促进花发端的双重作用。
短日性植物红麻幼苗出土后、子叶尚未展开前便能感受光周期的影响。在单留子叶控制植株生长的条件下,播种于SD下10天后移入LB下培养或者直接培养于SD下的幼苗,16天左右都能全部现蕾;但播种干LD下3～4天后再给予10个SD周期处理随后在LB下培养的,30天后所有幼苗都保持营养生长,表明诱导前的LD强烈地抑制了其后SD对花形成的诱导作用。以居间于诱导SD和抑制LD之间的光周期(光 13 hr/暗11
醋酸酐处理叶绿体导致与偶联因子有关的部分反应不可逆的失活,这些反应包括偶联的电子传递、光合磷酸化、膜上腺三磷酶活性、~(32)P?ATP交换和质子吸收。低浓度醋酸酐处理叶绿体,只抑制偶联的电子传递而不影响基础电子传递,表明能量转换的偶联机构对醋酸酐的化学作用更为敏感。膜上偶联因子在合成、水解和交换腺三磷的能力上,均因醋酸酐的作用而减弱。偶联因子中具有这些能力的活性部位可能就是醋酸酐的作用靶子。利用
乙醇对菠菜离体叶绿体光合作用过程的许多功能有明显的影响。反应液中乙醇浓度在0.5～10％时,随乙醇浓度的增加,对电子传递,光合磷酸化,高能态形成和光下pH上升的抑制效应也增加。乙醇对高能态形成的抑制作用最为明显,并且在光阶段加入乙醇的抑制作用大于暗阶段的作用,还促进了高能态在暗中的衰变。当反应液中乙醇浓度超过了2％时,它对Mg~(++)—ATP酶的活力也表现出抑制作用。乙醇是通过影响叶绿体类囊体膜
研究不同阳离子和不同阴离子浓度对菠菜叶绿体光诱导pH变化的影响。结果如下:1)在以PMS或DCPIP为辅助因子时.镁离子和钾离子对菠菜叶绿体光诱导pH变化均有明显影响。阳离子对光诱导pH变化的影响随其浓度的增加而增大。2)DCMU对叶绿体光诱导pH变化有抑制作用,而镁离子可以完全恢复 DCMU这种抑制作用。3)Gramicidin D使叶绿体光诱导pH变化消失,镁离子可恢复受 Gramicidin
应用菜豆叶枕外植体比较壳梭霉素和吲哚乙酸的生理活性。壳梭霉素对菜亘叶枕外植体的生理效应,在许多方面都与吲哚乙酸相似。低浓度的壳梭霉素和吲哚乙酸增加菜豆叶枕外植体离区纤维素酶的活力,加速脱落;而高浓度时,虽然二者都抑制脱落,但壳梭霉素并不象吲哚乙酸那样抑制离区纤维素酶的活力。 壳酸霉素和吲哚乙酸一样,能引起生长弯曲效应和促进乙烯的释放,且随着浓度的增高,其作用也加强。 壳梭霉素和吲哚乙酸促进释放乙烯
在作了增加或减少光合产物含量的处理之后测定了菠菜叶片的净光合作用速率及其离体叶绿体的希尔反应、光合磷酸化与碳固定活力和叶片的蔗糖、淀粉含量。 光合产物的短期(6小时)积累对叶片的净光合作用速率和离体叶绿体的 CO_2固定没有明显影响。但是,处理叶片离体叶绿体的光合磷酸化活力往往稍低于对照。光合产物的较长期(3～5天)积累引起叶片净光合作用速率、离休叶绿体的希尔反应、光合磷酸化和碳固定活力的明显下降
对溶液 pH、脂类物质、糖浓度、类囊体膜、膜上偶联因子和可溶性偶联因子以及 Mg~(2+)等对金霉素荧光的影响作了研究。结果指出,金霉素与偶联因子结合的荧光峰在440 nm,金霉素与摘除偶联因子后的类囊体膜片结合的荧光峰在530nm。Mg~(2+)可改变金霉素荧光峰的位置及强度,但偶联因子与金霉素的结合与Mg~(2+)无关。 偶联因子经0℃处理变性和用戊二醛处理使结构固定后,它的ATP酶活力下降,