哌立福新联合顺铂抑制骨肉瘤细胞U2-OS的活性研究

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目的探讨P13K/Akt特异性抑制剂哌立福新协同化疗药物顺铂(DDP)对骨肉瘤细胞U2-OS增殖和凋亡的影响。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测哌立福新对U2-OS细胞增殖的影响;AnnexinV-FITC试剂盒检测细胞凋亡;免疫印迹法检测蛋白表达水平。结果哌立福新能够显著抑制U2-OS细胞的增殖,并下调U2.OS细胞中Akt的磷酸化水平。哌立福新明显增强顺铂对U2-OS细胞的抑制作用,并通过活化胱天蛋白酶家族成员来诱导U2.OS细胞发生凋亡。结论P13K/Akt抑制剂哌立福新能够显著抑制人骨肉瘤细胞
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