【摘 要】
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目的对老年人单独及联合接种流感疫苗、23价肺炎球菌多糖疫苗(PPV23)进行安全性评价，提高老年人对接种流感疫苗和PPV23的安全性认识。方法2014年10月—2015年9月对符合接种条件≥60岁的老年人单独及联合接种流感疫苗、PPV23，观察接种后1个月内局部反应和全身反应发生情况。结果(1)所有观察对象、单独接种流感组、单独接种国产PPV23组、单独接种进口PPV23组、联合接种组Ⅰ(流感与国
【机 构】
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目的对老年人单独及联合接种流感疫苗、23价肺炎球菌多糖疫苗(PPV23)进行安全性评价，提高老年人对接种流感疫苗和PPV23的安全性认识。
方法2014年10月—2015年9月对符合接种条件≥60岁的老年人单独及联合接种流感疫苗、PPV23，观察接种后1个月内局部反应和全身反应发生情况。
结果(1)所有观察对象、单独接种流感组、单独接种国产PPV23组、单独接种进口PPV23组、联合接种组Ⅰ(流感与国产PPV23联合接种)、联合接种组Ⅱ(流感与进口PPV23联合接种)预防接种反应发生率分别为10.13%、5.35%、11.63%、9.52%、17.24%和12.63%，均以局部反应、注射部位疼痛、轻度反应为主。反应均在7 d内出现，且主要发生在接种后30 min～1 d时间内(82.61%)；反应发生后均在7 d内恢复，绝大多数在1 d内恢复(84.78%)。(2)结果显示：联合接种组反应发生率相对单独接种组反应发生率高；单独接种疫苗组反应发生率：国产PPV23组高于进口PPV23组高于流感组，但差异无统计学意义(P>0.05)；使用国产PPV23的联合接种组反应发生率高于使用进口PPV23的联合接种组，但差异无统计学意义(P>0.05)。(3)不同人口学特征对比发现：女性、年龄≥70岁、患慢性病者单独及联合接种流感疫苗、PPV23反应发生率高于男性、60～69岁、未患慢性病者，但差异无统计学意义(P>0.05)。
结论不同性别、不同年龄的老年人无论是否患慢性疾病单独及联合接种流感疫苗、PPV23均是安全的、可耐受的，无论是国产PPV23还是进口PPV23均有良好的安全性。
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