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本实验优化了橙色红曲菌AS3.4384原生质体制备及再生条件,将孢子接种在MPPY液体培养基中,30℃下,200r/min培养35h,以0.6mol/LMgSO4作为渗透压稳定剂,混合酶解液（0.3%裂解酶＋4%纤维素酶＋1%蜗牛酶）30℃,酶解3.5h,原生质体可达8×10^7个/ml,再生率为18%。并建立了PEG8000介导的原生质体转化方法。