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HBV epsilon RNA 的一个起始的模型被卓见 II 的 Biopolymer 模块造。当它的三维的结构基于分子的动力学模拟通过结构优化被获得时,二个活跃地点被发现。有试验性的结果的比较显示活跃地点可以是在 RT– 的 epsilon RNA 的有约束力的地点; epsilon 相互作用。结果将是有用的关于 RT– 的机制推进讨论; epsilon 相互作用和 HBV 染色体复制的学习。