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<正> 多原发大肠癌并非少见,文献报道占2—7.2％。但有关多原发大肠癌的各自原发肿瘤的起源机理仍不清楚。本文作者应用流式细胞仪(FCM)对多原发大肠癌的多个肿瘤的细胞DNA含量进行定量检测,以探讨多原发大肠癌的各自肿瘤是独立起源还是从单一原发灶转移所致。 材料与方法 一、病例及标本选择: 根据文献多原发大肠癌诊断标准符合标准病例并有存档肿瘤组织标本蜡块者共7例,15个肿瘤。