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目的从细胞水平上探讨顺铂(DDP)对乳腺癌MDA-MB-231细胞系增殖的影响,以及其可能机制。方法使用不同浓度(0、1.25、2.5、5、10、20、40μmol/L)的顺铂作用于乳腺癌细胞系MDA-MB-231;CCK-8方法检测各浓度组细胞24h后的增殖情况;选取对细胞增殖影响显著的顺铂浓度(0、10、20、40μmol/L)作用MDA-MB-231细胞24h,收集细胞并采用Western blot方法检测CXCR4的表达;采用Notch1抑制剂MK0752预处理MDA-MB-231细胞2h后,再用