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采用RT-PCR扩增FMDV的3ABC蛋白DNA,将其与pUCm-T载体连接,构建pUCm-3ABC重组质粒,序列分析表明,pUCm-3ABC重组质粒的插入DNA与多种血清型FMDV的相同DNA区段有较高的同源性,提示可进一步用pUCm-3ABC重组质粒研究FMDV 3ABC蛋白的表达抗原.
口蹄疫3ABC蛋白基因的克隆与序列分析的研究
【摘 要】
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采用RT-PCR扩增FMDV的3ABC蛋白DNA,将其与pUCm-T载体连接,构建pUCm-3ABC重组质粒,序列分析表明,pUCm-3ABC重组质粒的插入DNA与多种血清型FMDV的相同DNA区段有较高的同源性,提
【机 构】
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农业部动物检疫所
【出 处】
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中国动物检疫
【发表日期】
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2003年11期
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