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目的探讨雾化吸入布地奈德混悬液（BIS）治疗支气管哮喘急性发作的起始剂量及量效关系,以及BIS雾化与强的松（PRED）口服的疗效差异。方法 86例支气管哮喘急性发作患者随机分为4组。BIS1、BIS2、BIS3组分别予定量雾化吸入BIS 6 mg/d、4 mg/d、2 mg/d;PRED组予以30 mg强的松片每日顿服。以哮喘急性发作临床指标评分、肺功能指标FEV1（%pred）、PEF（%pred）、FEF（25-75）%（%pred）以及SpO2等为评价指标,观察治疗前和治疗4 h后、第2天、第7天等