【摘 要】
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目的 观察白蛋白结合型紫杉醇联合用药治疗中晚期宫颈癌的临床效果。方法 回顾性分析2018年1月—2020年12月苏州大学附属张家港市第一人民医院收治的80例中晚期宫颈癌患者临床资料，根据用药方案不同分为紫杉醇组与白蛋白结合型紫杉醇组，各40例。紫杉醇组予紫杉醇+顺铂+同步放疗方案治疗，白蛋白结合型紫杉醇组予白蛋白结合型紫杉醇+顺铂+同步放疗方案治疗。比较2组患者近期疗效，治疗前、治疗结束后肿瘤最大
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目的 观察白蛋白结合型紫杉醇联合用药治疗中晚期宫颈癌的临床效果。方法 回顾性分析2018年1月—2020年12月苏州大学附属张家港市第一人民医院收治的80例中晚期宫颈癌患者临床资料，根据用药方案不同分为紫杉醇组与白蛋白结合型紫杉醇组，各40例。紫杉醇组予紫杉醇+顺铂+同步放疗方案治疗，白蛋白结合型紫杉醇组予白蛋白结合型紫杉醇+顺铂+同步放疗方案治疗。比较2组患者近期疗效，治疗前、治疗结束后肿瘤最大直径、体力、生活质量、免疫相关细胞因子[CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、自然杀伤（NK）细胞、IgA、IgM、IgG]水平，不良反应发生情况、6个月与1年生存情况及满意度。结果 白蛋白结合型紫杉醇组患者客观缓解率（ORR）为75.00%,高于紫杉醇组的35.00%（χ~2=12.929,P＜0.001）;治疗后，2组肿瘤最大直径较治疗前减小，Kamofsky评分与QOL评分均较治疗前提高，且白蛋白结合型紫杉醇组减小或提高的程度大于紫杉醇组（P均＜0.01）;治疗后，2组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞、IgA、IgM、IgG水平均较治疗前降低（P＜0.01）,CD8+水平上升（P＜0.01）,但2组间CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞水平降低及CD8+水平上升的程度无明显差异（P＞0.05）;白蛋白结合型紫杉醇组IgA、IgM、IgG水平降低程度小于紫杉醇组（P均＜0.01）;白蛋白结合型紫杉醇组和紫杉醇组患者恶心呕吐、腹泻、皮疹、血小板减少、白细胞减少等不良反应发生率比较差异均无统计学意义（P均＞0.05）;白蛋白结合型紫杉醇组患者6个月生存率与1年生存率各为97.50%与90.00%,分别高于紫杉醇组的85.00%与70.00%（P均＜0.05）。白蛋白结合型紫杉醇组患者总满意度为85.00%,高于紫杉醇组的47.50%（χ~2=12.579,P＜0.001）。结论 白蛋白结合型紫杉醇联合用药治疗中晚期宫颈癌治疗的临床效果更佳，治疗后患者各项相关指标的变化表现积极，且不良反应发生风险更小，患者预后更为良好且满意度高，故此方案值得临床推广应用。
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