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本试验基于T＋Pm产生皮肤坏死毒素的生物学活性，采用豚鼠皮肤坏死试验检测Pm分离物所产毒素的特征并进行病理组织学观察；针对猪萎缩性鼻炎Pm菌株的toxA基因选择不同引物，鉴别T＋Pm与T—Pm分离物。针对ToxA基因中的1230bp片段，将分离自有萎缩性鼻炎临床症状猪群的17株多杀性巴氏杆菌（Pasteurellamultocida，Pro）进行PCR扩增，其中4株Pm分离菌株确定为产毒多杀性巴氏杆菌（ToxingenicPasteurellamultoci da，T＋Pm），占23．53％（4／17）。